Ezt nem teszi zsebre a COVID-vakcina gyártója: súlyos hírek érkeztek az AstraZeneca legújabb kísérleteiről

Az AstraZeneca bejelentette, hogy a Truqap nevű, mellrák elleni gyógyszerük nem teljesítette a várakozásokat egy késői stádiumú klinikai vizsgálat során. Ez a vizsgálat azt hivatott felmérni, hogy a Truqap, kombinálva a paclitaxel nevű kemoterápiás szerrel, képes-e javítani a tripla-negatív emlőrákban szenvedő betegek túlélési idejét. A tripla-negatív emlőrák az egyik legnehezebben kezelhető mellráktípus, mivel jelenleg nincsenek ismert célzott terápiák vagy biomarkerek, amelyek alapján személyre szabottan lehetne kezelni ezt a betegséget.

A CAPItello-290 néven futó vizsgálat célja az volt, hogy összehasonlítsa ezt a gyógyszerkombinációt a hagyományos, olcsóbb kezeléssel – paclitaxellel kombinált placebóval – inoperábilis, vagy áttétes állapotban lévő betegeknél. Az eredmények nem mutattak jelentős előrelépést sem az összes résztvevőt magában foglaló csoportban, sem pedig azon betegeknél, akiknél csak bizonyos elváltozások voltak megfigyelhetők.

Susan Galbraith, az AstraZeneca onkológiai kutatás-fejlesztésért felelős ügyvezető alelnöke szerint, bár az eredmények csalódást keltettek, további betekintést nyújtanak a PI3K/AKT útvonalnak az emlőrák kezelésében játszott szerepébe. A kutatásból azt a következtetést lehetett levonni, hogy bár az adott vizsgálat nem hozta meg a várt áttörést, mégis értékes információkat sikerült kinyerni, amelyek előrelépést jelenthetnek a jövőben végzett kutatások és fejlesztések esetében. Az AstraZeneca elkötelezetten folytatja kutatásait annak érdekében, hogy új és hatékonyabb terápiás lehetőségeket találjon a mellrák különböző formáinak kezelésére.

Az AstraZeneca már eddig is élen járt a rákkutatás területén, hiszen a mostanában kifejlesztett Imfinzi nevű oltóanyaga jelentős előrelépést ért el a tüdőrák kezelésében.

A brit cég korábban a koronavírus ellenanyagok egyik fő beszállítójaként került be a köztudatba, ám vakcinájukkal kapcsolatban nemrég aggasztó hírek kerültek napvilágra. Egy korábbi cikkünkben arról írtunk, hogy az egészségügyi hatóságok az AstraZeneca oltás ritka, ám, halálos mellékhatásának kockázatát vizsgálják.