Küszöbön a kötelező influenzaoltás? 10 éve maradt a tiltakozóknak

A csütörtökön bejelentett "Generation Gold Standard" nevű kezdeményezés célja, hogy 2029-re FDA-jóváhagyást szerezzen az univerzális influenza vakcinákra, a klinikai vizsgálatok pedig már jövőre elkezdődnének. A projektet a Biomedical Advanced Research and Development Authority 500 millió dollárral támogatja.

A Nemzeti Egészségügyi Intézet (NIH) igazgatója, Dr. Jay Bhattacharya szerint a program paradigmaváltást jelent, mivel a vakcinák védelmét kiterjeszti a törzsspecifikus korlátokon túlra, felkészülve nemcsak a jelenlegi, hanem a jövőbeli influenza fenyegetésekre is.

A projekt inaktivált teljes vírus vakcinákat használ, ami egy régebbi megközelítés, ahol a teljes, de kémiailag módosított vírust juttatják be, amely már nem képes megfertőzni az emberi sejteket. A kutatást Dr. Matthew Memoli, az NIH helyettes igazgatója és Dr. Jeffery Taubenberger, a NIAID megbízott igazgatója vezeti.

Szakértők szerint az univerzális influenza és koronavírus vakcinák fejlesztése fontos cél, de többen kétségeiket fejezték ki a projekt sikerével kapcsolatban. Dr. Greg Poland, a Mayo Klinika vakcinakutató csoportjának igazgatója rámutatott, hogy egy univerzális influenza vakcinának legalább 75%-os védelmet kellene nyújtania mind az A, mind a B törzs vírusai ellen, legalább egy évig.

A szakértők megkérdőjelezték a teljes vírus technológia használatát is, mivel a tudomány nagyrészt eltávolodott ettől a módszertől. Dr. Peter Hotez, a Texas Children's Hospital Vakcinafejlesztési Központjának igazgatója szerint ezek a vakcinák túl erős immunreakciókat válthatnak ki, és veszélyes mellékhatásokat okozhatnak.

Az egészségügyi minisztérium eközben megkérdőjelezte a szezonálisan frissített Covid-19 vakcinák jövőjét is. Egy szerdai közleményben bejelentették, hogy minden új vakcina placebo-kontrollált vizsgálatokon megy keresztül az engedélyezés előtt, ami jelentős eltérés a korábbi gyakorlattól.

Ha az FDA valóban placebo-kontrollált vizsgálatokat követel meg a frissített Covid-19 vakcinák engedélyezése előtt, az szakértők szerint hónapokkal késleltetheti az oltások elérhetőségét, veszélyeztetve a sérülékeny csoportokat. A Covid-19 továbbra is veszélyes, különösen az idősek számára - a CDC adatai szerint 2023 szeptembere és 2024 augusztusa között több mint 36 000 65 év feletti ember halt meg a betegségben.